Помогите Дариночке!

Воскресенье, 29.09.2024, 01:32

Приветствую Вас Гость | RSS | Главная | История жизни. | Регистрация | Вход

«У вашего ребенка ДЦП»,- озвучил диагноз врач. Эти слова были для меня словно гром среди ясного неба. Я вышла из кабинета на ватных ногах, ни чего не понимая и не слыша, только крепко прижимая свою кроху к груди…

Беременность протекала без проблем. Каждое посещение врача и показания УЗИ говорили, что ребенок развивается хорошо, отклонений нет. Мы жили в ожидании рождения нашей долгожданной дочурки, покупали красивые вещички, представляли на кого она будет похожа, какое первое слово скажет. И вот настал день родов (17 ноября 2008 год). Прочитав много литературы, морально я была к этому готова. Вечером отошли воды. Акушер, осмотрев меня, сказала, что ночью родишь. В 10 вечера начались схватки. Врач через час заходила, проверяла мое состояние. С часу ночи боль была невыносимая, ноги немели, голова кружилась, организм устал. Я поняла, все, что пишут про процесс  схваток и как есть на самом деле, две разные вещи. В 3 часа ночи я умоляла сделать мне обезболивающий укол. Мне сказали: «Потерпи еще полчаса и пойдем рожать». Но и через это время ни чего не поменялось. Сил терпеть больше не было, я предложила сделать мне кесарево. Пришел анастазиолог, сделали тест на переносимость наркоза, дали таблетку и сказали, чтоб умылась перед операцией. Подойдя к раковине, голова закружилась, ноги подкосились. Медицинские сестры подхватили меня и положили на кушетку. Дальше как в тумане , операционная, наркоз… В 8 утра открыла глаза, на руке увидела заветную бирку «девочка, вес 3450, рост 53, время 5:17». После обеда мне принесли мою девочку на кормление, но я не смогла ее покормить, т.к. она сладко спала. Врач сказала, что это нормально. Но все 10 дней, что мы провели в родильном доме, мне так и не удалось её покормить, она постоянно спала.После того, как нас выписали домой, нас каждый день посещали педиатр и медицинская сестра. Я говорила о своих беспокойствах врачам, что Дарина спит по 13 часов, много срыгивает, кожа мраморная, ни на что не реагирует, но они не видели ни каких отклонений. Так же на плановом осмотре у невролога ни чего не обнаружили. В  1,5 месяца мы попали к платному неврологу, которая настоятельно рекомендовала записаться на прием к неврологу в детскую краевую больницу. Там мы прошли  НСГ, ЭЭГ, окулиста и ряд других врачей. Нам поставили диагноз ПЕРЕНЕТАЛЬНАЯ (постгемор) ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, назначили курс лекарств и сказали приехать через три месяца. В назначенный срок мы приехали, ряд анализов повторили, назначили опять кучу медикаментов, но диагноз поставили уже другой - СМЕШАННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ, синдром мышечной гипотоний, задержка психоречевого  развития. Когда мы приехали в третий раз, дочери было уже 9 месяцев. В этом возрасте она самостоятельно ни чего не делала, ни играла игрушками, не следила за предметами, ни переворачивалась, ни сидела, только голову хорошо держала. Нам опять предложили очередной курс уколов и таблеток, на что я отказалась, потребовав найти истинную причину болезни моего ребенка. После чего нас положили в краевую больницу, где сделали обширное обследование. Там нам и поставили страшный диагноз – детский церебральный паралич. Две недели я приходила в себя, не могла поверить, что это случилось с моим ребенком. Много вопросов… Почему? За что? Как? Одно я твердо понимала и говорила: « Что бы мне ни стоило, я подниму свою дочь на ноги!»Я начала в интернете искать информацию об этой болезни и кто, где и чем нам могли бы помочь. Я водила ее к разным специалистам, делали регулярно массаж , вправляли позвонки. После чего Дариночка стала садиться, прямее держать спину, ходить, держа её за ручки, появился интерес к игрушкам.Благодаря помощи отзывчивых людей мы с ней побывали в г. Новосибирске на двух курсах в Центре Новых Медицинских технологии, съездили на два месяца в Китай г. Харбин – где у нас появилась хоть какая то капля надежды на выздоровление, не полное конечно, но все же.Папа Дарины сначала помогал мне во всем, но потом стал выпивать. На него ни сил, ни времени не оставалось, потому что все мое внимание было направленно к дочери.Съездили в Новосибирск к ортопеду, он рекомендовал сделать операцию на ножки. Оформили квоту и в ноябре 2012 сделали операцию. Месяц в гипсе, месяц на восстановление. Доча начала делать пару самостоятельных  шагов . Через пол года после операции мы попали в санаторий «Озеро Горькое», в Челябинской области ,где спустя неделю прохождения процедур Дариночка самостоятельно пошла! Эта была наша маленькая победа. На данный момент диагноз Дарины  АТРОФИЧЕСКАЯ СМЕШАННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ С АТАКСИЧЕСКИМ , МИАТОНИЧЕСКИМ СИНДРОМАМИ,ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНЫЕ,РЕЧЕВЫЕ И КОГНЕТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ.Сопутствующие: Аддукто-плоско-варусная деформация стоп 2 степени. Правосторонний грудо-поясничный сколиоз 1 степени.Кифоз грудного отдела позвоночника.К сожалению, пока Даринка продолжает отставать в интеллектуальном плане от своих сверстников. Она говорит несколько слов, произносит много разных звуков, пытается подражать, но связных слов и предложений у нее пока не получается произнести. Изучая методы реабилитации особых детей так же прошли 2014 году курс дельфинотерапий в Анапе,получили пятый курс микротоковой рефлексотерапии в самарском Реацентре.В конце 2014 прошли первую сессию лечения по методу Томатиса.В январе 2015 года проходим вторую сессию Томатиса.На 2015 год запланировано пройти несколько курсов по методу Томатис,в апреле шестой курс в самарском Реацентре,в августе второй курс дельфинотерапии.Одной мне не осилить все задуманное. .Помогите в осуществлении наших планов по реабилитации!

Меню сайта

Поиск

Календарь

«  Сентябрь 2024  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30

Статистика


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0